„Aos 16 anos, eu era mais fraco que minha avó“: a história da vitória sobre a doença

Masha Vasilenko, da águia, este ano entrou na Faculdade de História da Universidade Estadual de Moscou. Esta é uma conquista real, dado que, há dois anos, a garota não conseguiu andar devido a uma artrite reumatóide de doenças raras para doenças.

Os problemas de saúde começaram após os exames finais na 9ª série. No começo, dedos e ombros adoeceram, depois de uma semana o joelho e os tornozelos inchados, depois o cotovelo. Depois de algumas semanas, quase todo o corpo doeu. No começo, sofri a dor, pensei: „Tudo bem, eu estava nervoso, cansado, estava zelosamente se preparando para os exames“. Mas quando ficou muito ruim, meus pais me levaram para a clínica regional.

Tivemos sorte com um médico que imediatamente sugeriu artrite juvenil. Esta é uma doença rara na qual o sistema imunológico percebe os tecidos de seu próprio corpo como estrangeiro e tenta destruí -los.

Por que falha, os especialistas ainda não sabem. Supõe -se que doenças infecciosas, hipotermia e carga no corpo possam lançar a doença. Eu provavelmente estava apenas preocupado e oversterado antes dos exames.

Comentário de especialistas

Nikishina Irina Petrovna, Revetologista, K.m.n., Chefe do Laboratório de Doenças Reumáticas da Idade das Crianças em Niir com o nome. UM. Nasonova.

“Na infância, todos os processos fisiológicos prosseguem intensamente, e a artrite é frequentemente acompanhada de sintomas gerais de inflamação, febre, reação dos linfonodos, envolvimento de outros órgãos e sistemas, por exemplo, danos aos olhos. Com uma alta atividade da doença, é possível uma desaceleração do crescimento – então a criança fica para trás no desenvolvimento físico de colegas.

Cerca de 20 mil crianças com várias formas desta doença foram agora registradas na Federação Russa, mas esses são os dados baseados no tratamento médico, e os verdadeiros indicadores são provavelmente mais altos. Parece que a frequência da doença está crescendo, no entanto, provavelmente, eles simplesmente começaram a diagnosticar melhor. Infelizmente, antes do início da doença, é impossível impedir o desenvolvimento de artrite. Mas é extremamente importante reconhecê -lo pelos primeiros sintomas. O início antecipado do tratamento é a chave para sua eficácia „.

Para estabelecer com precisão um diagnóstico, fui colocado no hospital. Artrite juvenil confirmada lá. Os médicos imediatamente deixaram claro que não seria possível se recuperar rapidamente e finalmente derrotar a doença, provavelmente também: “Aprendendo a se proteger. As cargas são completamente contra -indicadas a você, mas você virá mais ou menos normal. Agora está sendo tratado „.

Naquela época eu não entendi o quão sério tudo era. Era verão, eu queria andar, relaxar e me divertir com os amigos. Eu tentei esconder a doença ao máximo. Bem, pense, meu joelho dói, eu vou sofrer. Eu tentei me comportar como se estivesse bem possível.

Nenhum resultado

No começo, eu nem https://portuguesa-farmacia24.com/comprar-viagra-feminino-sem-receita-online/ queria providenciar uma deficiência, embora eu precisasse objetivamente ficar no hospital e receber dinheiro para medicamentos. Eu falei na minha cabeça: “Eu sou uma jovem menina. Que pessoa com deficiência eu sou? Que eu, o fraco?»Mas no final, eu me acostumei a essa ideia. Parcialmente ajudou os argumentos de „crianças“ de amigos:

“Você terá uma pensão. Você pode comprar algo legal „.

Eu disse a mim mesmo: „Faço deficiência não porque desisto, mas porque vou lutar contra a doença mais ativamente“.

A princípio, as previsões dos médicos foram otimistas, mas a melhoria não veio. Além disso, os medicamentos tiveram muitos efeitos colaterais. Todo dia eu piorava. Em setembro, ainda de alguma forma fui para a escola, tentando não especialmente mole, mas em novembro eu praticamente não me levantava.

Aos 16 anos, eu era mais fraco que minha avó de 78 anos. Era uma semana em casa, e toda tentativa de se mover falou por dor irrealista. Então eles me colocaram no hospital novamente. Exames, injeções e novamente nenhum efeito positivo. Não que eu tenha sido mal tratado, apenas as drogas não eram as mesmas. Ou talvez o humor estivesse errado.

Meu principal objetivo era esconder a doença e retornar rapidamente ao estilo de vida usual. Quando ficou claro que isso não faria, minhas mãos caíram. E se eu nunca vou andar? Eu deitei o dia todo e não queria fazer nada.

É bom que meus pais e amigos me apoiassem. Havia muitos deles. Até quatro amigos de verdade que constantemente ligavam, visitaram e tentaram animar -se.

Comentário de especialistas

Alexander Runov, psicólogo da fundação de caridade para ajudar crianças e adultos com violações da imunidade „girassol“:

“Doenças autoimunes, como artrite juvenil, não se encaixam no estilo de vida de uma criança ou adolescente. Não é possível praticar esportes, mesmo apenas correr e jogar, desenhar e dançar é difícil. Resta apenas se mover lentamente pela casa quando houver força.

O corpo se torna como um estranho, travesso, e a criança pode ficar com raiva de si mesmo, o que se manifestará na mudança de comportamento, tensão geral, conflito. Às vezes, os pacientes dizem que seus sentimentos em relação à doença são semelhantes à maneira como a própria doença funciona: partes do corpo se tornam estranhas para o sistema imunológico e começa a atacar seus próprios órgãos.

Pode ser traumático para a sensação de sua própria dissimilaridade para outras crianças pelas mesmas razões: “Todo mundo pode correr, mas eu não!“Para alguns problemas sérios, a aparência muda devido à medicação. Vários medicamentos levam a um rápido ganho de peso, o que não adiciona auto -confiança, nem uma criança ou um adolescente.

Em tal situação, o apoio dos entes queridos é especialmente importante, que pode entender e aceitar o estado dos doentes: mudanças na aparência, caráter, temperamento.

Os pais também podem ajudar a descobrir como a doença e sua terapia „funcionam“ para que a criança não seja tão assustadora. Tenha um „dolorido“ absolutamente incompreensível em seu corpo, que começa a atacá -lo, não é muito legal ”.

No final de novembro, um professor de Moscou chegou ao nosso hospital, do Hospital Clínico Infantil da Universidade do Primeiro MGMU com o nome de Sechenov, e disse que eu precisava urgentemente transferir para eles. A hospitalização foi prescrita para janeiro, quando a segurança dos medicamentos deveria vir.

Em Sechenov, vi crianças com o mesmo diagnóstico, mas elas eram muito mais jovens que eu. Para muitos, a doença prosseguiu muito mais grave, com deformação conjunta. Percebi que meu caso não é o pior, mas tudo pode agravar a qualquer momento.

O objetivo é contra o sentimento de desesperança

Eu percebi que era estúpido negar a doença. Você precisa aceitá -la e aprender a viver com ela. Minha visão de mundo mudou fundamentalmente. Eu decidi que não quero gastar força em vão. Vou estudar, receber uma especialidade e trabalho, tanto quanto força suficiente para beneficiar as pessoas. A doença não vai a lugar nenhum, mas não deve interferir comigo.

Comecei a me mover lentamente para esse propósito. A primeira etapa é entrar na universidade. Fiquei ainda mais diligente para estudar. Para a 10ª série, deitei hospitais por 7 meses, mas estudei remotamente o tempo todo, fiz lição de casa, li constantemente livros didáticos e outras literatura.

Às vezes saiu de lado para mim, porque eu estava em excesso, fazendo até tarde. Isso muitas vezes causou a desaprovação de médicos e pais. Mas o efeito foi. O objetivo ajudou a derrotar o sentimento de desesperança.